保存于75%酒精溶液中的标本移人50% 酒精溶液内浸泡30分钟。

(2) 移人蒸熘水内(干保存的标本可回软后直接入蒸馏水)30分钟。

(3) 移入10%氢氧化钾(钠)溶液内浸蚀，以能见到雌性腹内受精囊为度，一般须4 ~ 10小时不 等，温度高时需时间较短，反之则长。

(4) 移入蒸锻水浸洗30分钟，再移人蒸镏水浸洗30分钟，移人50%酒精内30分钟，移人75% 酒精内30分钟，移入85%酒精内30分钟，移人 95%酒精内30分钟，在载玻片*滴一小滴胶并移 入。为保持翅色及原有斑纹，可在浸蚀前割下一侧完整翅。用少量胶先粘于玻片适当位上。

(5) 解剖整形。用解剖针将其头、背板翅、腹部、雄虫外生殖器等分别割下后放平摆正。各部位 的方位应是:头部正面，背板背面，胸足侧面，腹、雄 虫外生殖器腹面。

(6) 待胶稍干后(用针划痕后不易消失为度) 再加适量的胶液，并盖上清洁的盖玻片。此时应防止虫体随胶液流动移位，影响形态特征的观察。

(7) 每张玻片标本均应贴上标签，注明采集的地点、生境、采集者及种名。

(8) 封片后的标本可待其自然干燥，亦可置于 40 ~60丈的烘箱内烘干,装入标本盒供研究与保存。

幼虫标本多采用阿拉伯胶(贝氏液)封制，即将标本从70%酒精内取出后直接放入滴在载玻片上 的胶液中，摆正虫体姿势后即可盖上盖玻片;也可用 上述成虫制片的方法制作。

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